Исследования в Китае помогают детям с геном ожирения

Исследовательская группа успешно оказывает помощь детям с синдромом Прадера-Вилли (СПВ), генетическим нарушением, одним из последствий которого является тучность. Пациентам группы удалось похудеть за счёт коррекции бактериальной флоры желудочно-кишечного тракта.

Детей с СПВ называют «ангелами, у которых нет чувства насыщения». В детстве у них развивается безудержный аппетит, что приводит к хроническому перееданию и ожирению, а затем и булимии. Заболевание редкое и неизлечимое.

Контроль веса при таком заболевании уже давно стал задачей, которую пытаются решить специалисты всего мира. В настоящее время основными клиническими методами лечения СПВ является медикаментозная терапия для подавления аппетита, желудочно-кишечное хирургическое вмешательство или долгосрочная низкокалорийная диета.

Профессор Чжао Липин из Шанхайского университета Цзяо Тун, который возглавлял исследование, обратил внимание на то, что дети с СПВ имеют те же параметры дисбаланса кишечной флоры, как и дети с простым ожирением.

Клинические испытания позволили Чжао понять, какие именно продукты лучше всего подходят детям с генетическим ожирением.

После 12 недель специального питания, без дополнительных упражнений, голод у детей с СПВ был купирован, а булимия хорошо контролируется. Вес одного из участников программы удалось снизить до 73 кг от 140 кг в ходе 430-дневного лечения. После того, как вес ребёнка стабилизировался, не происходит рецидива неуклонного роста массы тела.

«Вот свидетельство того, что новая диетическая терапия, путем модуляции кишечной бактериальной флоры, может эффективно снизить вес детей с СПВ,» — сказал Чжао.

ChinaDaily

Наша страница в WeChat sinocomclub