В Китае лечат рак с помощью генного редактирования

Исследования с модифицированными клетками уже проводились. Но это первый раз, когда врачи используют материалы, отредактированные с помощью CRISPR, более простым и дешевым способом. Клетка растет и размножается быстрее и убивает болезнь на месте. В США подобные исследования для борьбы с различными видами рака запланированы на начало следующего года.

В Китае врачи взяли иммунные клетки из крови пациента, затем использовали CRISPR для блокировки гена, замедляющего иммунную реакцию организма. Именно этот ген позволяет раку распространяться. После этого врачи размножают отредактированные клетки и вводят обратно в организм пациента. Ожидается, что они помогут ему победить рак легких. По словам Лу, первый опыт прошел успешно, сейчас пациент готовится ко второму.

В июле Лу получил разрешение этического суда на проведение исследований. Сейчас он планирует лечение 10 пациентов клетками, отредактированными при помощи CRISPR. Наблюдение за ходом лечения продлится 6 месяцев: важно понять, безопасна ли методика.

Однако, даже если исследования пройдут успешно, они маломасштабные. Так что вряд ли можно будет точно утверждать, что редактирование иммунных клеток с помощью CRISPR – новое оружие в борьбе с раком. Но исследование многообещающее.

У метода изменения генов человека много противников. Однако клетки, отредактированные в этом исследовании, не будут влиять на потомство пациента – эффект не передается по наследству.

По любым китайским вопросам пишите на почту 15045064735@163.com